इंदौर की दो साल नौ माह की बेटी को दुर्लभ बीमारी, इलाज के लिए लगेगा 9 करोड़ का इंजेक्शन

Sanjay Gupta | Nov 18, 2025, 16:28 IST

Photograph: (THESOOTR)

इंदौर की दो साल नौ माह की बेटी को एसएमए टाइप 2 नामक दुर्लभ बीमारी हो गई है। इसके इलाज के लिए 9 करोड़ रुपए का इंजेक्शन लगना जरूरी है। इलाज केवल अमेरिका में संभव है। मां और कलेक्टर शिवम वर्मा ने जनता से मदद की अपील की है।

INDORE. इंदौर की दो साल नौ माह की बेटी को दुर्लभ गंभीर बीमारी हो गई है। वह इलाज के इंतजार में हैं और इलाज केवल अमेरिका में हो सकता है। इसके लिए 9 करोड़ का इंजेक्शन लगेगा। मां की पूरे इंदौर और देशवासियों से अपील, जो मदद हो सके कीजिए।

कलेक्टर शिवम वर्मा ने भी इस मामले में पहल की है। उन्होंने विविध दानदाताओं से अपील की है और वह पीथमपुर की कंपनियों से भी सीएसआर के तहत इस राशि की व्यवस्था में जुट गए हैं।

यह है बीमारी

मां ने बताया कि बेटी को रेयर गंभीर एसएमए टाइप टू मस्कुलर बीमारी है, एसएमए टाइप टू। इसमें समय के साथ मांसपेशियां कमजोर हो जाती है और बच्चा चल नहीं पाता है। बच्ची को माता-पिता ने एम्स में दिखाया है और वहां से उपचार के लिए 9 करोड़ के इंजेक्शन की जरूरत बताई गई है।

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लाड़ली बहना से अपील

मां सरिता शर्मा निवासी न्यू द्वारिकापुरी इंदौर ने सीएम डॉ. मोहन यादव से और लाड़ली बहनाओं से भी मदद की अपील की है। हर महीने महिलाओं को मिलने वाले 1500 रुपए में से 10-10 रुपए भी उपचार के लिए दिए जाएं तो इलाज हो जाएगा।

उधर कलेक्टर शिवम वर्मा ने कहा कि यह बहुत दुर्लभ बीमारीहै। बिटिया के उपचार के लिए जो संभव होगा वह हम करेंगे। सभी इंदौरवासियों से भी अपील है कि इसके इलाज के लिए जो मदद हो सके, वह करे। सेवा सेतु जिला प्रशासन का एप है, इसमें जरूरतमंद की मदद की जाती है, इस एप के जरिए बच्ची की मदद की जा सकती है।

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यह है गंभीर बीमारी

एसएमए (स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी) टाइप 2 एक आनुवंशिक मस्कुलर बीमारी है। यह रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करती है। इससे धीरे-धीरे मांसपेशियों में कमजोरी आती है।

यह आमतौर पर 6 से 18 महीने की उम्र के बच्चों में शुरू होती है। एसएमए टाइप 2 वाले बच्चे बिना सहारे के बैठ सकते हैं, लेकिन वे खड़े होने या चलने में असमर्थ होते हैं। यह एक आनुवंशिक विकार है जो 'सर्वाइवल मोटर न्यूरॉन (SMN) जीन' में उत्परिवर्तन (mutation) के कारण होता है।